Ingénieur support technique - BPF et gestion opérationnelle - H/F (CDI)

PolyPeptide Group AG et ses filiales consolidées (« PolyPeptide ») est une organisation spécialisée dans le développement et la fabrication sous contrat (CDMO) d'ingrédients pharmaceutiques actifs à base de peptides et d'oligonucléotides. En soutenant principalement ses clients dans les secteurs pharmaceutique et biotechnologique, elle contribue à la santé de millions de patients à travers le monde. PolyPeptide dessert un marché en forte croissance, offrant des produits et services depuis les stades précliniques jusqu'aux stades commerciaux. Son large portefeuille reflète les opportunités dans les thérapies médicamenteuses à travers divers domaines, avec une grande exposition aux maladies métaboliques, y compris le GLP-1. Fondée en 1952, PolyPeptide exploite aujourd'hui un réseau mondial de six site certifiés GMP en Europe, aux États-Unis et en Inde. Les actions de PolyPeptide (SIX : PPGN) sont cotées à la SIX Swiss Exchange. Nous recherchons pour le site de Strasbourg, dans le cadre d’un contrat à durée indéterminée un(e) : Ingénieur support technique - BPF & gestion opérationnelle Rattaché(e) hiérarchiquement au Responsable Maintenance, vous apportez un appui technique aux équipes du service technique, pour garantir la conformité aux BPF, et assurer le suivi opérationnel des investissements, commandes et fournisseurs. Vos principales missions : Qualité & conformité BPF : Rédiger et gérer les déviations, change controls, CAPA, et autres documents qualité Participer aux audits internes et à la préparation des inspections réglementaires Assurer la traçabilité documentaire selon les exigences GMP/BPF Gestion opérationnelle : Elaborer et suivre les demandes d’achats et les commandes techniques (équipements, pièces, prestations) Gérer et suivre l’exécution des budgets CAPEX : suivi des consommations, relances, reporting financier Assurer le suivi des fournisseurs : relances, coordination des livraisons, conformité des prestations Profil recherché : Bac +5 (génie des procédés, chimie, production industrielle ou Assurance qualité spécialisé en industrie) Expérience confirmée de 5 à 10 ans dans un environnement industriel pharmaceutique Maîtrise des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) Connaissance des outils de gestion documentaire, ERP (type SAP), GMAO, Excel avancé. Expertise en rédaction de documents qualité et gestion du changement Qualités attendues : Rigueur et sens du détail, indispensables dans un environnement BPF Autonomie et capacité à gérer plusieurs sujets en parallèle Esprit d’analyse et de synthèse pour proposer des solutions concrètes Bon relationnel pour travailler efficacement avec les équipes internes et les partenaires externes Organisation, réactivité et sens des priorités Poste à pourvoir à partir de juillet 2026